Desde Guerreros Púrpura luchamos por dar visibilidad a un grupo heterogéneo de
condiciones, patologías y enfermedades neurológicas, metabólicas y endocrinas,
prestando especial importancia a aquellos casos considerados como “enfermedad
rara”, o que carecen de diagnóstico, llegando incluso a niños que se encuentran en
cuidados paliativos pediátricos. Dentro de esta diversidad de afectaciones, existen
tratamientos y líneas de investigación comunes y de utilidad para un gran número
de niños.
LA ASOCIACIÓN
Guerreros Púrpura es una asociación sin ánimo de lucro cuyo objetivo es el de
mejorar la calidad de vida de los niños con afectaciones o enfermedades
neurológicas, metabólicas y endocrinas, así como la de sus familias.
Guerreros Púrpura nace de un grupo de familias de niños y niñas con diferentes
patologías y un sueño común: mejorar la vida de sus hijos, así como las de otros que
estén, o puedan estar, en la misma situación. Para conseguirlo trabajamos en
distintos ámbitos:
Promoción y defensa de los derechos de los niños.
Investigación.
Educación.
Terapias de rehabilitación.
Ocio y tiempo libre.
Apoyo psicológico y emocional a los niños y sus familias.
Orientación y ayuda a las familias en la identificación de recursos y profesionales.
Humanización del entorno que rodea al niño.
Difusión de información sobre la asociación, patologías, eventos, terapias, …
¿QUÉ APOYAMOS?
Desde Guerreros Púrpura luchamos por dar visibilidad a un grupo heterogéneo de
condiciones, patologías y enfermedades neurológicas, metabólicas y endocrinas,
prestando especial importancia a aquellos casos considerados como “enfermedad
rara”, o que carecen de diagnóstico, llegando incluso a niños que se encuentran en
cuidados paliativos pediátricos. Dentro de esta diversidad de afectaciones, existen
tratamientos y líneas de investigación comunes y de utilidad para un gran número
de niños.
En concreto, desde Guerreros Púrpura apoyamos a las familias afectadas por:
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas.
Enfermedades raras o carentes de diagnóstico.
Daño cerebral (congénito o adquirido).
Enfermedades del sistema nervioso.
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas.
Trastornos del movimiento, del desarrollo, de conducta, del lenguaje, cognitivos.
Epilepsia y síndromes relacionados.
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